НейроЭйД (MLC 901) — натуральное средство, применяемое при постинсультной реабилитации. НейроЭйД был зарегистрирован управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов КНР в 2001 году, и был оценен в двух рандомизированных двойных слепых клинических исследованиях III фазы с положительным контролем. С тех пор НейроЭйД получил широкое применение на территории КНР. В настоящее время в КНР НейроЭйД выписывается в стационарах по рецепту врача, а его стоимость возмещается через программу медицинского страхования.

В 2006 году НейроЭйД был выбран министерством науки и технологий КНР в качестве наиболее перспективной инновационной разработки для национальной программы НИОКР (Research & Development program) по ключевым технологиям. К настоящему моменту НейроЭйД представлен на рынке 13 стран мира, а в течение следующих 12 месяцев компания планирует включить в этот список еще 10 стран.

НейроЭйД изучался в клинических исследованиях, получил положительную оценку со стороны авторитетных специалистов в нескольких странах мира и показал себя эффективным средством при реабилитации пациентов, перенесших инсульт.

Клинические исследования НейроЭйД это исследования II и III фазы с участием более 600 пациентов. У пациентов, начавших прием НейроЭйД в течение 6 месяцев после инсульта, в 2,4 раза выше вероятность восстановления самостоятельности, чем у пациентов, не принимавших НейроЭйД. Восстановление утраченных способностей наблюдалось у 14,1% пациентов, принимавших НейроЭйД, в сравнении с 5,9% пациентов контрольной группы (т.е. не принимавших НейроЭйД).

Из 1000 пациентов, принимавших НейроЭйД, самостоятельность восстановилась у 141 человека. Из 1000 пациентов, не принимавших НейроЭйД, самостоятельность восстановилась лишь у 59 человек.

Таким образом, вероятность восстановления самостоятельности пациентов, получавших НейроЭйД, выше более чем в два раза (x2,4 раза), чем у пациентов контрольной группы.

В исследование включали пациентов, перенесших ишемический инсульт в течение предшествующих шести месяцев. Пациенты были разделены на две группы:
Исследуемая группа, куда входили пациенты, принимавшие НейроЭйД.
Группа контроля, куда входили пациенты, принимавшие стандартные препараты, назначающиеся при восстановлении после инсульта.

Продолжительность исследования составила один месяц, а цель заключалась в оценке влияния НейроЭйД на уменьшение постинсультных нарушений и восстановление самостоятельности пациента.

Способ примения
Капсулы для приема внутрь.
Рекомендуемый курс включает прием 2 капсулы НейроЭйД 3 раза в день.
Длительность приема НейроЭйД обычно составляет 4-12 недель.

Капсулы НейроЭйД можно принимать следующим образом:
проглатывать капсулу целиком, запивая водой
раскрыть капсулу, полностью растворить содержимое в воде и выпить
раскрыть капсулу, полностью растворить содержимое в воде и ввести через желудочный зонд

Взаимодействие
До настоящего времени случаев опасного взаимодействия НейроЭйД с лекарственными средствами, как рецептурными, так и безрецептурными не наблюдалось. В начале применения НейроЭйД рекомендуется мониторинг показателя МНО у пациентов, получающих пероральные антикоагулянты, что является стандартной мерой предосторожности при любых изменениях в терапии этих пациентов.

Побочные эффекты
За время пострегистрационного фармаконадзора поступили 2 сообщения о сухости во рту. Противопоказания: безопасность применения средства НейроЭйД у беременных и кормящих женщин не установлены. Известных противопоказаний не имеется.