Состав
1 мл препарата содержит:
Активное вещество: дицикловерина гидрохлорид – 10 мг.
Вспомогательные вещества: динатрия ЭДТА, кислоты лимонной моногидрат, бетациклодекстрин, пропиленгликоль, натрия хлорид, вода для инъекций.
Описание: прозрачный от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.

Противопоказания
Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, обструктивные заболевания кишечника, желчных и мочевыводящих путей, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения), рефлюкс-эзофагит, гиповолемический шок, миастения gravis, детский возраст до 6 месяцев, период лактации, беременность. С осторожностью — детям, больным с нарушением функции печени или почек, тахиаритмией, застойной сердечной недостаточностью неспецифическим язвенным колитом.

Способ применения и дозы
Внутримышечно. Взрослым по 2 мл (20 мг) однократно. При необходимости повторные введения производят с интервалами 4-6 часов. Максимальная суточная доза для взрослых — 80 мг.
Дети (в зависимости от возраста) — по 5-10 мг однократно. При необходимости повторное ведение — через 6 часов.
Продолжительность применения — не более 2 дней.
Увеличение дозы препарата или продолжительности лечения требует тщательного наблюдения врача.

Побочное действие
Аллергические реакции, диспепсия, тошнота, рвота, сухость во рту, потеря вкусовых ощущений, снижение аппетита, запор, сонливость, головокружение, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, задержка мочи, в отдельных случаях – психоз, галлюцинации (частота неизвестна).

Передозировка
Интоксикация дицикловерином приводит к тахикардии, учащению дыхания, повышению температуры тела, стимуляции ЦНС.
Для снятия выраженного возбуждения и судорог возможно назначение фенотиазинов (хлорпромазин и др.)

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Действие дицикловерина усиливают амантадин, антиаритмические препараты I класса, антипсихотические средства, бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, симпатомиметические препараты, трициклические антидепрессанты, адреностимуляторы, М-холиноблокаторы, глюкокортикостероиды.
Дицикловерин, снижая перистальтику желудочно-кишечного тракта, увеличивает время абсорбции дигоксина, в результате чего повышается концентрация дигоксина в крови.

Особые указания
Применение препарата в условиях высокой температуры окружающей среды может вызвать лихорадку или тепловой удар вследствие снижения потоотделения. Этот эффект может быть минимизирован одновременным применением парацетамола. После применения препарата следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами и др.).

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре 15-25 °С. Не замораживать.

Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Регистрационный номер: П N015496/01

Гиосцина бутилбромид является полусинтетическим производным алкалоида скополамина. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов (ЖКТ), снижает секрецию пищеварительных желез. Спазмолитическое действие объясняется ганглиоблокирующей и м-холинолитической активностью гиосцина бутилбромида. Будучи четвертичным аммониевым производным, гиосцина бутилбромид плохо проникает через ГЭБ, поэтому значимого влияния на ЦНС не оказывает.

Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим действием. Обезболивающее действие наступает в течение 5-10 мин после введения и достигает максимума через 1 час; длительность действия — от 4 до 6 ч. Жаропонижающее действие парацетамола наступает в течение 30 мин после введения; длительность действия — не менее 6 ч. Парацетамол ингибирует ЦОГ 1 и 2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обуславливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Лидокаин - местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. Местноанестезирующее действие лидокаина обусловлено блокадой потенциал-зависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам.

рег. №: ЛП-005039 от 18.09.18

Бронхо Веда – травяные леденцы, созданные по канонам Аюрведической медицины. Тысячелетиями мудрецы и целители – последователи учения Аюрведы – создавали комбинации из лекарственных растений для лечения различных заболеваний. Сегодня современные средства для помощи пациентам производятся по традиционным рецептам Аюрведической медицины. Леденцы Бронхо Веда со вкусом имбиря, лимона и апельсина облегчают кашель и раздражение горла, восстанавливают голос. Рекомендуется при сухости и раздражении слизистых оболочек верхних дыхательных путей, кашле при курении; бактериальных и вирусных инфекциях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем. Леденцы Бронхо Веда способствует скорейшему восстановлению голоса, особенно при повышенной нагрузке на голосовые связки.

Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 14 лет медленно рассасывать по 1 леденцу каждые 2-3 часа. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством.

Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов, возраст до 14 лет.

Пищевая ценность (на 100 г): белки < 0,5 г, жиры 0,7 г, углеводы 98,8 г.
Энергетическая ценность (на 100 г): 380 кКал / 1590,98 кДж.

Условия хранения. Хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности. 3 года.

Производитель: «Сидлер Ремедиз ПВТ Лтд» М-190, М.И.Д.С, Валудж Аурангабад 431136 М.С., Индия
Изготовлено для Конарк Аюрведа ПВТ Лтд, Индия