Микроволокно «β-гемостопан 3» представляет собой форму гемостатического материала, измельченного в скоростной роторной мельнице до частиц размером около 4 мкм. Получают микроволокно разделением волокон модифицированной целлюлозы на отрезки длиной от 1 до 10 микрометров без химического и температурного воздействия. Входящие в состав гемостатического материала активные компоненты способствуют активизации свертывания крови, усилению вязкости, повышению агрегации тромбоцитов. Антибактериальное действие обеспечивается бактериолитическим компонентом. Исключается риск возникновения инфекции и аллергических реакций за счет присутствия бактериолитического фермента и отсутствия в составе гемостатического материала препаратов крови.

Способ применения
Микроволокном посыпается кровоточащая поверхность, при этом обеспечивается ее полное закрытие, закрепляется медицинским бинтом. Возможно наложение аппликации гемостатической перед фиксацией бинтом. При наличии полости заполнить ее микроволокном. При обильном кровотечении рекомендуется использовать одновременно гемостатический бандаж, закрепив подушку бандажа поверх микроволокна и зафиксировав эластичным бинтом.

Побочные действия
Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не вызывает аллергических реакций.

Форма выпуска
Выпускается в виде микроволокна, упаковывается по 0,5-1г в стерильной упаковке. Стерилизация гамма-облучением — в дозе 15 кГр.

Срок и условия хранения
Срок годности аппликации — 5 лет со дня изготовления. Хранить в сухом и защищенном от света месте.

Компрессионный гемостатический бандаж «β-гемостопан 5» представляет собой композицию, состоящую из семислойной гемостатической аппликации, способной перемещаться вдоль бинта, впитывающего слоя из нетканого материала с высокой сорбционной способностью и эластичного бинта средней растяжимости в комплекте со средствами крепления. Эластичный бинт снабжен, с одной стороны, застежками, а с другой, пластырем для фиксации бинта на здоровой коже человека непосредственно за раной.

Учитывая, что гемостатическое средство закреплено на эластичном бинте средней растяжимости, то, регулируя натяжение бинта, можно дозировать величину компрессии пораженного участка. Это позволит сократить кровопотери.
Изделие обеспечивает изоляцию поврежденной поверхности, профилактику инфицирования, полную атравматичность, высокую сорбционную способность, механический гемостаз за счет регулируемой компрессии.

Компрессионный гемостатический бандаж «β-гемостопан 5» обладает гемостатическим и бактериолитическим действием. Гемостатический материал содержит активные компоненты, способствующие местному гемостатическому действию за счет образования тромба, активизации свертывания крови, уменьшению антиагрегационной способности сосудистой стенки. Антибактериальное действие обеспечивается бактериолитическим компонентом. Исключается риск возникновения инфекции и аллергических реакций за счет присутствия бактериолитического фермента и отсутствия в составе гемостатического материала препаратов крови.

Способ применения
Развернуть изделие, снять бумагу с липкого края бинта. Передвинуть гемостатическую подушку на край эластичного бинта с пластырем и наложить ее на кровоточащую рану, обеспечив ее полное прилегание Закрепить пластырь за раной и сделать несколько туров эластичного бинта, фиксируя гемостатическую подушку на ране и регулируя компрессию по необходимости. Последний тур бинта фиксируется крючками. Гемостатический бандаж, снабженный эластомерным бинтом и средствами крепления, позволяет сократить время наложения повязки на рану до 20 секунд и самостоятельно сделать перевязку пострадавшему.

Побочные действия
Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не вызывает аллергических реакций.

Форма выпуска
Выпускается в виде повязки-бандажа двух типоразмеров:
— размер впитывающего слоя — 10×10см, (размер фиксирующего слоя — 50×10 см);
— размер впитывающего слоя — 10×15 см (размер фиксирующего слоя — 75×10 см) в стерильной упаковке. Стерилизация гамма-облучением в дозе 15 кГр.

Срок и условия хранения.
Срок годности изделия — 5 лет со дня изготовления. Хранить в сухом, защищенном от света месте.

Гемостатический материал, входящий в состав гемостатического пластыря «β-гемостопан 4», содержит активные компоненты способствующие активизации свертывания крови, уменьшению антиагрегационной способности сосудистой стенки. Антибактериальное действие обеспечивается бактерио-литическим компонентом.

Исключается риск возникновения инфекции и аллергических реакций за счет присутствия бактериолитического фермента и отсутствия в составе гемостатического материала препаратов крови.

По сравнению с наиболее эффективными используемыми гемостатическими средствами отечественного и зарубежного производства пластырь «β-гемостопан-4» останавливает кровотечение в 2,5 раза быстрее, что подтверждается заключением Государственного научного гематологического центра РАМН.

Способ применения
Аппликацию наложить на кровоточащую поверхность, обеспечив ее полное прилегание, и закрепить на ране с помощью бинта липкого.

Побочные действия
Препарат не токсичен, не обладает раздражающим действием, не вызывает аллергических реакций.

Форма выпуска
Выпускается в виде повязки размером 10х10см в стерильной упаковке. Стерилизация гамма-облучением — в дозе 15 кГр.

Срок и условия хранения
Срок годности аппликации — 5 лет со дня изготовления. Хранить в сухом и защищенном от света месте.

ERBILITE is based upon the use of a single pulse of laser light which ablates a tiny hole through the upper layers of the skin. This exposes the capillary blood vessels so that a blood sample can be taken and used with conventional analysis equipment. The use of laser light, as opposed to stainless steel, reduces tissue trauma and eliminates medical sharps as a potential source of cross contamination.

Many of my patients experienced less immediate and residual pain using the ERBILITE and the patients’ fingers appeared to heal faster. The ERBILITE is less invasive than the steel lancet and does not create sharp medical waste.

• absolute sterility, exclusion of «medical negligence»
• much less painful
• financial benefits compared to metal lancets
• microchannel healing is much faster
• convenient and easy-to-use
• requires no training
• does not require protective goggles

Повязка снабжена впитывающим и защитным слоями или просто защитным слоем. Впитывающий слой обеспечивает высокую сорбционную активность. Слои соединены между собой. Аппликацию целесообразно использовать при наличии кровотечения из неглубоких поверхностных ран, а также при проведении оперативных вмешательств. Гемостатическая аппликация накладывается на рану, фиксируется с помощью бинта, сдавливая пораженный участок и уменьшая кровопотерю. Изделие обеспечивает изоляцию поврежденной поверхности, профилактику инфицирования, полную атравматичность, высокую сорбционную способность.

Способ применения
Аппликацию наложить на кровоточащую поверхность, обеспечить его полное прилегание и зафиксировать пластырем или эластичным бинтом. При обильном кровотечении рекомендуется использовать одновременно гемостатический бандаж, закрепив подушку бандажа поверх аппликации и зафиксировав эластичным бинтом.

Побочные действия
Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не вызывает аллергических реакций.

Форма выпуска
Выпускается в виде многослойной аппликации размером 10×10 см в стерильной упаковке. Стерилизация гамма-облучением — в дозе 15 кГр.

Срок и условия хранения
Срок годности аппликации — 5 лет со дня изготовления. Хранить в сухом и защищенном от света месте.

Корпия «β-гемостопан 2» предназначена для закрытия глубоких ран сложной конфигурации, в том числе огнестрельных (раны от пули со смещенным центром тяжести). Изделие обеспечивает изоляцию поврежденной поверхности, профилактику инфицирования, полную атравматичность, высокую сорбционную способность. По сравнению с наиболее эффективными используемыми гемостатическими средствами отечественного и зарубежного производства корпия «β-гемостопан 2» останавливает кровотечение в 2,5 раза быстрее, что подтверждается заключением Государственного научного гематологического центра РАМН.

Способ применения
Корпию «β-гемостопан 2» наложить на кровоточащую поверхность, обеспечив полное закрытие, закрепить медицинским бинтом, При наличии полости заполнить ее корпией. При обильном кровотечении рекомендуется использовать одновременно гемостатический бандаж, закрепив подушку бандажа поверх корпии и зафиксировав эластичным бинтом.

Побочные действия
Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не вызывает аллергических реакций.

Форма выпуска
Выпускается в виде разрыхленного материала, упаковывается по 0,5-1 г в стерильной упаковке. Стерилизация гамма-облучением — в дозе 15 кГр.

Срок и условия хранения
Срок годности — 5 лет со дня изготовления. Хранить в сухом, защищенном от света месте.

Повязки Мультиферм показаны для лечения трофических язв различного происхождения без видимых признаков нагноения и некротической ткани: чистые язвы как с низкой и умеренной экссудацией, так и сильно экссудирующие чистые язвы (в основном это язвы венозного происхождения).

Повязка «Мультиферм» изготавливается из нового полимерного материала — сополимера диальдегидцеллюлозы, обработанной хитозаном, на которую иммобилизован протеолитический комплекс из гепатопанкреаса краба. Это многослойный перевязочный материал, состоящий из лечебного и впитыващего слоев.

Механизм действия:
Повязка «Мультиферм» обладает протеолитической, эластолитической и коллагенолитической активностью. За счет протеолитической активности повязка расщепляет нежизнеспособные белки, очищает рану от некрозов и нагноений, стимулирует восстановление тканей. Эластолитическая и коллагенолитическая активность протеолитического комплекса и присутствие хитозана стимулируют процессы регенерации, препятствуют формированию рубца и способствуют снятию болевого синдрома.

Основные преимущества повязки «Мультиферм»
• сокращаются сроки лечения в 2-3 раза;
• быстро очищает рану, эффективно борется с болезнетворной микрофлорой;
• формирование грануляционной ткани и начало краевой эпителизации после первых суток применения;
• дозы лекарственных веществ в составе повязки минимальны и не вызывают аллергических реакций;
• доступная цена;
• действие повязки — пролонгированное, т. е. не теряет своей активности на протяжении всего времени экспозиции от 24 до 48 часов;
• отсутствие болевого синдрома при перевязках за счет полной атравматичности повязки (не прилипает к ране);
• сокращается расход лекарственного препарата в 10 – 30 раз.

Способ применения
Провести обработку раны раствором слабого антисептика (хлоргексидин, мирамистин); не применять перекись водорода и перманганат калия (марганцовку) для обработки раны. Перед применением повязку необходимо смочить в хлоргексидине, мирамистине, физрастворе или обычной охлажденной кипяченой воде (полностью погрузить повязку в жидкость и слегка отжать). Наложить повязку на рану: повязка должна хорошо контактировать со всей поверхностью раны, включая края (выходить за край раны минимум на 1,5-2 см). Зафиксировать вторичной повязкой (бинт, пластырь). В качестве вторичной повязки можно использовать специальное покрытие, которое предотвращает высыхание салфетки. Для этой цели используйте покрытия, которые хорошо пропускают кислород, сохраняя газообмен в ране, и не пропускают воду.

Для ран больших размеров (диаметром более 10 см) – наложить на рану полторы, две или более салфетки. Для ран небольших размеров (1-3 сантиметра в диаметре) использовать половину салфетки (салфетку можно разрезать на части). В течение всего периода нахождения на ране повязка Мультиферм должна оставаться влажной, т.к. ферменты проявляют лечебную активность только во влажной среде. Сухая повязка неактивна! Не снимая повязку с раны увлажнять физиологическим раствором каж-дые 3-4 часа. Перевязку осуществлять 1 раз в 2 суток.

Мультиферм тажке используется для финальной стадии лечения гнойных язв после применения средств Протеокс-ТМ, Протеокс-Т, ПАМ-Т. Мультиферм обладает выраженными ранозаживляющими свойствами, стимулирует образование новых клеток, препятствует образованию грубого рубца.

Внимание! Cредства для местного лечения трофической язвы являются частью комплексного лечения. При трофической язве любого происхождения требуется консультация флеболога или сосуди-стого хирурга. Причина развития любой трофической язвы – нарушение питания тканей в результате ухудшения кровообращения нижних конечностей. Обязательно обратитесь к специалисту для лечения основного заболевания (варикозная болезнь, тромбофлебит, сахарный диабет, облитерирующий атеросклероз и т.д.)

Побочные действия: не обнаружены.
Противопоказания: абсолютных противопоказаний не имеет.
Форма выпуска: повязка многослойная «Мультиферм» выпускается в стерильной упаковке размером 10×10 см. Стерилизация гамма-облучением — в дозе 25 кГр.
Условия хранения: в сухом защищенном от света месте при температуре до +40°С.
Срок годности: не менее 5 лет со дня изготовления

Повязка атравматическая противовоспалительная «ПАМ-Т» состоит из двух слоев: лечебного и впитывающего. Лечебный слой изготавливается из нового полимерного материала — сополимера модифицированной целлюлозы и фермента трипсина. Впитывающий слой — из нетканого медицинского адсорбирующего материала.

Механизм действия
Раноочищающая активность проявляется при гидролитической деструкции материала в период контакта с раневой поверхностью. Фермент трипсин обладает протеолитическим, противовоспалительным и стимулирующим
регенерацию действием. Трипсин растворяет некротизированные белковые массы и словно «химический скальпель», очищает раневую поверхность от некрозов и нагноений без повреждения живых тканей, раневое отделяемое активно впитывается спомощью впитывающего слоя. При этом на поверхности раны образуется тонкая гелевая пленка, которая обеспечивает неприлипаемость повязки к ране.

Основные преимущества повязки «ПАМ-Т»
• сокращаются сроки лечения в 2-3 раза;
• обеспечивает биохимическую очистку раны за счет протеолиза тканевого детрита и экссудата;
• обладает высокой дренажной способностью;
• оказывает анальгезирующее действие;
• дозы лекарственных веществ в составе повязки минимальны и не вызывают аллергических реакций;
• доступная цена;
• действие повязки — пролонгированное, т. е. не теряет своей активности на протяжении всего времени экспозиции до 72 часов;
• отсутствие болевого синдрома при перевязках за счет полной атравматичности повязки (не прилипает к ране);
• сокращается расход лекарственного препарата в 10 – 30 раз.

Способ применения
Провести обработку раны (трофической язвы, пролежней и др.) раствором слабого анти-септика (хлоргексидин, мирамистин); не применять перекись водорода и перманганат ка-лия (марганцовку) для обработки раны. Перед применением салфетку необходимо смо-чить в хлоргексидине, мирамистине, физрастворе или обычной охлажденной кипяченой воде (полностью погрузить салфетку в жидкость и слегка отжать). Наложить салфетку на рану: салфетка должна хорошо контактировать со всей поверхностью раны, включая края (выходить за край раны минимум на 1,5-2 см). Зафиксировать вторичной повязкой (бинт, пластырь), в качестве вторичной повязки можно использовать специальное покрытие, которое предотвращает высыхание салфетки. Для этой цели используйте покрытия, которые хорошо пропускают кислород, сохраняя газообмен в ране, и не пропускают воду.

Для ран больших размеров (диаметром более 10 см) – наложить на рану полторы, две или более салфетки.
Для ран небольших размеров (1-3 сантиметра в диаметре) использовать половину салфетки (салфетку можно разрезать на части).

В течение всего периода нахождения на ране повязка ПАМ-Т должна оставаться влажной, т.к. ферменты проявляют лечебную активность только во влажной среде. Сухая салфетка неактивна!
Не снимая салфетку с раны, увлажнять физиологическим раствором каждые 3-4 часа. Перевязку осуществлять в зависимости от количества отделяемого из раны.

По мере уменьшения количества гнойного отделяемого перейти на использование салфе-ток Протеокс-ТМ, которые комбинируют очищающие и ранозаживляющие свойства. В среднем требуется от 5 до 10 покрытий ПАМ-Т. Частота смены повязок в среднем – 1 раз в сутки.

Внимание! Средства для местного лечения трофической язвы являются частью комплексного лечения. При трофической язве любого происхождения требуется консультация флеболога или сосудистого хирурга. Причина развития любой трофической язвы – нарушение питания тканей в результате ухудшения кровообращения нижних конечностей. Обязательно обратитесь к специалисту для лечения основно-го заболевания (варикозная болезнь, тромбофлебит, сахарный диабет, облитерирующий атеросклероз и т.д.)

Побочные действия: не обнаружены.
Противопоказания: абсолютных противопоказаний не имеет.
Форма выпуска: повязка «ПАМ-Т» выпускается в виде двухслойной повязки, состоящей из лечебного и впитывающего слоя высокой поглотительной способности, в стерильной упаковке размером 10х10 см. Стерилизация гамма-облучением в дозе 25кГр.
Условия хранения: в сухом защищенном от света месте при температуре до +40°С.
Срок годности: не менее 5 лет со дня изготовления.

На курс лечения требуется от 1 до 3 повязок. Время экспозиции одной повязки — до 72 часов.

Повязка атравматическая, антимикробная, раноочищающая противовоспалительная ПАМ-ТЛ состоит из трех слоев: лечебного, впитывающего и защитного. Лечебный слой изготавливается из нового полимерного материала — сополимера модифицированной целлюлозы и ферментов лизоцима и трипсина. Впитывающий слой — из нетканого медицинского адсорбирующего материала. Защитный слой изготавливается из защитной пленки.

Механизм действия
Антимикробная активность фермента лизоцима способствует разрушению клеточных стенок грамположительных бактерий. Оказывает мощное противовоспалительное действие. Способствует ускоренной регенерации и полному заживлению раны. Протеолитический фермент трипсин растворяет некротизированные массы и очищает раневую поверхность. Способствует ускорению образования свежих грануляций. Антимикробную и протеолитическую активность повязка сохраняет в течение всего времени ее использования, так как ферменты лизоцим и трипсин являются частью ее молекулярной структуры.

Раневое отделяемое активно впитывается с помощью впитывающего слоя. При этом на поверхности раны образуется тонкая гелевая пленка, которая обеспечивает неприлипаемость повязки к ране.

Основные преимущества повязки ПАМ-ТЛ
• сокращаются сроки лечения в 2-3 раза;
• обеспечивает биохимическую очистку раны за счет протеолиза тканевого детрита и экссудата;
• обладает высокой дренажной способностью;
• оказывает анальгезирующее действие;
• дозы лекарственных веществ в составе повязки минимальны и не вызывают аллергических реакций;
• доступная цена;
• действие повязки — пролонгированное, т. е. не теряет своей активности на протяжении всего времени экспозиции до 72 часов;
• отсутствие болевого синдрома при перевязках за счет полной атравматичности повязки (не прилипает к ране);
• сокращается расход лекарственного препарата в 10 – 30 раз.

Способ применения
Повязку обязательно смочить физиологическим раствором, раствором антисептика (мирамистином, хлоргекседином) или кипяченой холодной водой, наложить на всю поверхность, включая края раны. Салфетка должна хорошо контактировать со всей поверхностью раны, включая края (выходить за край раны минимум на 1,5-2 см). Зафиксировать марлевым бинтом, пластырем, в качестве вторичной повязки можно использовать специальное покрытие, которое предотвращает высыхание салфетки. Для этой цели используйте покрытия , которые хорошо пропускают кислород, сохраняя газообмен в ране, и не пропускают воду. Повязка проявляет биологическую активность только во влажном состоянии. Сухая повязка неактивна!

Увлажнять повязку можно, не снимая с раны, физиологическим раствором каждые 4 часа. Перевязку осуществлять в зависимости от количества отделяемого из раны.

Побочные действия: не обнаружены.
Противопоказания: абсолютных противопоказаний не имеет.
Форма выпуска: повязка «ПАМ-ТЛ» выпускается в виде трехслойной повязки, состоящей из лечебного слоя , впитывающего слоя высокой поглотительной способности и защитного слоя, в стерильной упаковке размером 10х10 см. Стерилизация гамма-облучением в дозе 25кГр.
Условия хранения: в сухом защищенном от света месте при температуре до +40°С.
Срок годности: не менее 5 лет со дня изготовления.

Салфетка «Протеокс–Т» — это четырехслойная аппликация из диальдегидцеллюлозы с химически присоединенным к ней ферментом трипсином для ускоренного лечения гнойно-некротических ран в стадии гидратации.

Механизм действия
Ферменты, которые используются в виде присыпок, мазей и растворов, теряют свою активность через несколько часов и перестают оказывать лечебное действие. Благодаря использованию технологии молекулярного моделирования,
когда ферменты «внедрены» в молекулу носителя, активные компоненты постепенно высвобождаются из лечебного слоя и оказывают длительное лечебное действие на рану, что дает видимый положительный результат.

Фермент трипсин обладает протеолитическим, противовоспалительным и стимулирующим регенерацию действием. Трипсин растворяет некротизированные белковые массы и, словно «химический скальпель», очищает раневую поверхность от некрозов и нагноений без повреждения живых тканей. Модифицированная целлюлоза обеспечивает дренирующий эффект, впитывая раневое отделяемое. При этом на поверхности раны образуется тонкая гелевая пленка, которая обеспечивает неприлипаемость салфетки к ране.

Основные преимущества салфетки с трипсином «Протеокс-Т»
• сокращаются сроки лечения в 2-3 раза;
• дозы лекарственных веществ в составе салфетки минимальны и не вызывают аллергических реакций;
• действие салфетки — пролонгированное, т. е. не теряет своей активности на протяжении всего времени экспозиции от 24 до 48 часов;
• отсутствие болевого синдрома при перевязках за счет полной атравматичности салфетки;
• сокращается расход лекарственного препарата в 10 – 30 раз;
• доступная цена.

Способ применения
Провести обработку раны (трофической язвы, пролежней и др.) раствором слабого антисептика (хлоргексидин, мирамистин); не применять перекись водорода и перманганат калия (марганцовку) для обработки раны. Перед применением салфетку необходимо смочить в хлоргексидине, мирамистине, физрастворе или обычной охлажденной кипяченой воде (полностью погрузить салфетку в жидкость и слегка отжать). Наложить салфетку на рану: салфетка должна хорошо контактировать со всей поверхностью раны, включая края (выходить за край раны минимум на 1,5-2 см). Зафиксировать вторичной повязкой (бинт, пластырь), в качестве вторичной повязки можно использовать специальное покрытие, которое предотвращает высыхание салфетки. Для этой цели используйте покрытия, которые хорошо пропускают кислород, сохраняя газообмен в ране, и не пропускают воду.

Для ран больших размеров (диаметром более 10 см) – наложить на рану полторы, две или более салфетки.
Для ран небольших размеров (1-3 сантиметра в диаметре) использовать половину салфетки (салфетку можно разрезать на части).

В течение всего периода нахождения на ране повязка Протеокс-Т должна оставаться влажной, т.к. ферменты проявляют лечебную активность только во влажной среде. Сухая салфетка неактивна! Не снимая салфетку с раны, увлажнять физиологическим раствором каждые 3-4 часа. Частота смены повязок – 1 раз в сутки.

Салфетки Протеокс-Т используются для лечения трофических язв различного происхождения. В частности Протеокс-Т рекомендованы для первой стадии лечения трофических язв стопы и голени артериального происхождения, содержащих большое количество сухой некротической ткани (язвы при облитерирующем атеросклерозе, в том числе на фоне сахарного диабета). Протеокс-Т эффективно растворяет некротическую ткань и безболезненно очищает рану. По мере уменьшения количества некротической ткани перейти на использование салфеток Протеокс-ТМ, которые комбинируют очищающие и ранозаживляющие свойства. В среднем требуется от 5 до 10 покрытий Протеокс-Т для первого этапа лечения.

Внимание! Средства для местного лечения трофической язвы являются частью комплексного лечения. При трофической язве любого происхождения требуется консультация флеболога или сосудистого хирурга. Причина развития любой трофической язвы – нарушение питания тканей в результате ухудшения кровообращения нижних конечностей. Обязательно обратитесь к специалисту для лечения основного заболевания (варикозная болезнь, тромбофлебит, сахарный диабет, облитерирующий атеросклероз и т.д.)

Побочные действия: не обнаружены.
Противопоказания: абсолютных противопоказаний не имеет.
Форма выпуска: салфетка «Протеокс-Т» выпускается в виде четырехслойной салфетки размером 10х10 см в стерильной упаковке. Стерилизация гамма-облучением в дозе 25 кГр.
Условия хранения: в сухом защищенном от света месте при температуре до +40°С.
Срок годности: не менее 5 лет со дня изготовления.