Торговое название: Вакцина Витагерпавак, лиофилизат для приготовления раствора для внутрикожного введения (вакцина герпетическая культуральная инактивированная сухая)

Побочное действие
После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.
Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение – являются нормальной реакцией организма на введение препарата.
Общая реакция может выражаться в незначительном повышении температуры, слабости, проходящих без лечения.
При возникновении более выраженных местных и общих реакций или обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины.
Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены Е соответствующий документ.

Противопоказания
Герпетическая инфекция в активной стадии (рецидив). Вакцинацию проводят не ранее, чем через 5 дней с момента исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе – не ранее, чем через 1 месяц.
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания. Хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации. Злокачественные новообразования. в. Беременность. Аллергия к гентамицину и другим антибиотикам группы аминогликозидов.

Особые указания
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия не выявлено.

Способ применения и дозы
Вакцинацию проводят в лечебных учреждениях (стационар, диспансер, поликлиника) под контролем врача. Вакцину применяют в стадии ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции.
Препарат вводят внутрикожно в область внутренней поверхности предплечья с помощью шприца в разовой дозе 0,2 мл (контроль – образование «лимонной корочки»)
Курс вакцинации при герпетической инфекции кожи и слизистых состоит из 5 инъекций, которые проводят с интервалом в 7 дней.
Больным с осложненной герпетической инфекцией 2-ю и последующие инъекции повторяют с интервалом в 10 дней.
Через 6 месяцев проводят повторный курс вакцинации (5 инъекций).
Содержимое флакона растворяют в 0,3 мл растворителя (вода для инъекций). Для этого растворитель с помощью шприца с иглой вносят во флакон с вакциной, который затем встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат должен представлять собой слегка опалесцирующую жидкость розового цвета.
Не пригоден к применению препарат во фпаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении. Растворенная вакцина хранению не подлежит.
Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики.

Форма выпуска
Вакцину выпускают во флаконах по 0,3 мл. Одна прививочная доза – 0,2 мл.
В коробке 5 флаконов и инструкция по применению.

Условия хранения
Срок годности – 2 года. Препарат с истекшим сроком годности использованию не подлежит.
Препарат хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2°С до 8°С, в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек: отпускается по рецепту врача.